福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十招标公告

招投标小专家 发表于 2021-11-8 17:31:27

福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十 公开招标招标公告      项目概况      受福建省福清市医院委托，福建新睿招标代理有限公司对FJXR2021001、福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。     福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-11-25 09:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况       项目编号：FJXR2021001       项目名称：福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十       采购方式：公开招标       预算金额：4396800元                   包1：              合同包预算金额：4396800元              投标保证金：43968元              采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） <table width="100%" cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" style="text-align:center;border-collapse: collapse;" biaodiyilanbiao="1"><thead><tr><td width="10%">品目号</td> <td width="20%">品目编码及品目名称</td><td width="30%">采购标的</td><td width="10%">数量（单位）</td> <td width="10%">允许进口</td> <td width="10%">简要需求或要求</td><td width="10%">品目预算（元）</td></tr></thead><tbody> <tr> <td>1-1</td> <td>A032017-临床检验设备</td> <td>临床检验设备</td> <td>1（套）</td> <td>否</td> <td>生物样本库系统数量：1套1.系统框架1.1 系统架构：B/S架构，用户不必安装客户端，可以在同一网段内通过浏览器登录账户访问和操作系统。浏览器兼容性至少包含：IE10或以上，chrome最新稳定版本，firefox最新稳定版本。1.2 系统不限制注册账户数量。可通过部门设定对样本库人员进行分级管理。同时通过权限管理在数据层隔离不同部门之间的数据。1.3 数据库：支持SQL Server数据库。1.4 系统具备进行修改和二次开发的条件。1.5 不限制管理设备数、不限制管理样本数、不限制用户数和客户端访问数。2.功能参数2.1 样本源（患者）管理2.1.1 系统支持以不同类型对样本源进行信息分类；2.1.2 能够单个/批量创建样本源，支持样本源信息的修改、删除、查看。并结合条形码管理模块打印样本源标签，管理相关表单；2.1.3 能够实现样本源信息扩展及自定义，可最大限度的收集并登记样本源信息，确保数据升级的扩展性及数据延续性；2.1.4 可通过手工录入、批量导入方式进行相关数据的录入；2.1.5 可以将样本源信息以excel表格的方式批量导出，导出模版可自定义；2.1.6 系统支持入组捐献者的知情同意书保存。2.2 样本管理2.2.1 系统支持单个/批量创建样本、以及样本信息的修改、删除、查看，并结合条形码管理模块打印样本标签；2.2.2 系统可依据样本编码规则自动生成样本唯一编码，可根据用户实际业务需求设置多种样本编码规则和条码打印方案；2.2.3 样本类型及其相关关联信息均可以根据用户业务需求进行自定义设置；2.2.4 能够实现样本信息以excel表格的方式导入系统实现快速信息录入，同时系统支持将样本信息以excel表格的方式批量导出，导出模版可自定义；2.2.5 样本管理，包含样本的修改、销毁、入库、出库、再入库、分装、提取等常规样本操作记录。系统支持衍生样本的来源回溯、关联初始样本及样本源信息；2.2.6 对于血液、体液等液体类样本系统能够管理样本的存量，当样本分装、提取后，可计算剩余量；2.2.7 系统可自定义样本申领、审批流程，实现样本出库可控；2.2.8 归档后的样本需要特殊权限进行查询或恢复；销毁的样本可以进行实物的销毁。与实际的管理业务一致，满足质量管理体系的要求。2.2.9 样本预警，系统支持设置样本保存期限预警，样本余量预警；2.2.10 系统支持多种方案对样本进行查询筛选，如条件组合查询，批量查询，模糊查询等。2.3 存储设备管理2.3.1 系统不限制容器数量的样本数量，支持多类型存储容器，立式冰箱、卧式冰箱、冷藏柜、切片柜、石蜡柜、液氮罐，且可扩展；2.3.2 支持灵活配置容器内部结构，并可以通过图形化方式模拟显示容器分区，冻存盒、架等结构，方便出入库操作；2.3.3 支持冻存盒内的冻存管能够有以不同图标标识不同类型的样本，用户可设置样本类型的图标；2.3.4 支持根据盒子存储容量不同颜色突出显示，通过冻存盒颜色变化可直观反馈设备内存储空间空置率情况；2.3.5 系统支持批量冻存盒操作，包括冻存盒入库，出库，移动等。2.4 条码及打印2.4.1 支持常规条码打印机，可根据打印机的安装环境进行实施前设置。2.4.2 系统支持一维码及二维码，可对样本源、样本、冻存盒、设备等编码方案自定义编码规则；2.4.3 根据业务需求和自定义编码规则可自定义条码打印方案，支持在标签上打印样本所需关键信息元素，如样本类型，样本来源，采集日期等；各打印元素可便捷调整位置，大小，并支持旋转；2.4.4 支持批量条码打印；2.5 标准化数据管理2.5.1 系统支持多种标准化数据字典，如民族，省市，ICD-10诊断等，同时还可将用户自有数据字典录入系统，方便查询调用。2.6 统计查询2.6.1 系统包含常规样本库所需的统计报表，如样本统计，样本源统计，出入库统计，设备状态统计等；2.6.2 系统支持各项明细查询，如出入库明细，操作明细，登录明细等，相关内容支持分类浏览；2.7 用户权限管理2.7.1 系统支持对系统所有用户进行管理，包括注册，注销，修改，冻结账户等；2.7.2 系统支持组织结构管理，可依据实际部门对样本库人员账户进行分级管理。同时通过权限管理在数据层隔离不同部门之间的信息，保障数据隐私；2.7.3 系统可配置多个用户角色，为不同角色配置不同访问操作权限；2.7.4 可为用户账户设置有效期限，账户到期后，不能登录系统；2.8 系统管理2.8.1 系统记录账户登录、注销、样本入库、出库、分装、提取、销毁等记录、存储设备创建、修改、样本源信息更新等所有操作，并可按时间、操作人等条件检索；非管理员用户只可查询本用户日志；日志文件作为只读文件保存，不可更改。2.9 系统安全2.9.1 系统只允许经过预先授权的用户访问登录，并且在系统运行周期内保证用户名唯一。2.9.2 管理员为其他用户设置唯一初始密码，当用户第一次登录时，强制更换初始密码。2.9.3 系统划分多级权限，通过权限的分配限定数据共享及隔离。2.9.4 系统支持手动和定期自动备份数据，当故障发生时，可确保保障数据安全。2.9.5 支持银行级SSL加密机制；支持本地、异地本分备份，多重保障数据安全。</td> <td>90000</td> </tr> <tr> <td>1-2</td> <td>A032017-临床检验设备</td> <td>临床检验设备</td> <td>1（套）</td> <td>否</td> <td>生物样本库系统连接器数量：1套1.电源：220V/50HZ，5V DC直流输出模块供电,所有模块具有后备电池，能够在发生断电事故时保证采集模块仍然正常运行≥48小时；中继模块保证正常运行4小时以上，以确保服务器能够检测到温度超限并及时报警。2.现场温度采集模块具备LCD液晶屏幕显示，能够显示实时温度、无线工作状态、电池电量等信息，以便使用人员更好的维护系统监控系统运转。3.信号传输方式：无线传输4.报警功能：对话框报警、声音报警、邮件报警、手机短信报警、电话语音报警、模块断电报警、模块不采集报警功能，每个报警功能可自由设置延时报警时间；5.可通过多种方式查询历史记录，如：设备编号、设备名、标准温（湿）度、规格型号、起始时间及结束时间等；6.具有报表功能，可以由用户自由选择时间点打印，也可导出为EXCEL表格存储；7.具有温度曲线的显示、绘制、打印功能，图形可以自由的进行缩放，并能反映相应点的温（湿）度值，能对失控温度进行标注；8.可实现对不同楼层、不同房间冰箱、冰柜、或者外出移动运输车，处于单位外部仓库的统一监测；</td> <td>25000</td> </tr> <tr> <td>1-3</td> <td>A032026-医用低温、冷疗设备</td> <td>医用低温、冷疗设备</td> <td>1（台）</td> <td>否</td> <td>医用冷藏箱数量：1台1、样式：立式。2、有效容积:850～900L 。 3、功率：≤900W。4、内部尺寸：宽度≥1030mm深度≥590mm高度≥1425mm,5、外部尺寸：宽度≥1130mm深度≥755mm高度≥1980mm,6、微电脑控制，大屏幕数字温度显示，便于观察，调整增量为0.1℃。7、风冷系统，箱内温度波动范围±3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2～8℃。8、完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警、电源故障报警、制冷系统故障报警。9、内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警48小时。 10、采用压缩机及EBM冷凝风机。11、采用风冷式结构，合理风道及风量，箱内温度稳定均匀。12、合理蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度。13、电加热门体，玻璃门防止凝露产生，适合环境温度10℃~32℃，湿度80％以下地区使用，具有自动关闭功能。14、采用透明玻璃门，双开门，带有安全双门锁，双门防对流，避免用户关门用力过大导致自动开门。15、人性化：多层搁架，搁架带有便签栏，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。16、宽电压带，适合187～242V电压使用。17、发泡箱体，透明真空钢化玻璃门，止动脚轮方便使用，箱体和内胆均采用彩色喷涂钢板，有效防止腐蚀。18、制冷剂为无氟环保制冷剂。</td> <td>38000</td> </tr> <tr> <td>1-4</td> <td>A032026-医用低温、冷疗设备</td> <td>医用低温、冷疗设备</td> <td>1（台）</td> <td>否</td> <td>低温冰箱数量：1台1、有效容积：≥262L2、外部尺寸（mm）：≤700宽*705深*1665高；内部尺寸（mm）：≥480宽*462深*1430高3、输入功率：≤90W4、微电脑控制，控温精度1°C，大屏幕LED显示，观察方便。5、显示：采用微电脑处理控制系统，数字显示箱内温度。速冻按键可实现快速降温。6、设定温度在-10℃～-25℃范围内调节，箱内温度均匀度误差小于3°C。7、多种故障报警（高温报警、低温报警、传感器报警）8、两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）9、配备脚轮，灵活，可移动。10、门体带锁扣，方便用户操作的同时防止门体随意开启，保证存储物品安全。11、控制：监控模块实现箱内温度数值实时取值，保证箱内温度与显示温度一致；12、密封：外门采用双密封条，更好的保证保温效果；13、材料：机器箱壳采用冷轧钢板；内胆采用PS板吸附材质，有效防菌，并便于用户使用中对内部清洁；14、抽屉：7个抽屉，便于用户分开存储不同类型的物品，防止保存物品交叉影响</td> <td>13200</td> </tr> <tr> <td>1-5</td> <td>A032026-医用低温、冷疗设备</td> <td>医用低温、冷疗设备</td> <td>1（台）</td> <td>否</td> <td>超低温冰箱数量：1台1、样式：立式；2、有效容积:≥728L；3、功率：≤1200W。4、整机长*宽*高≤1145*900*1980方便进门；5、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，箱内温度-40℃～-86℃可调，超温报警，断电记忆；6、箱壳采用冷轧钢板,内胆采用全防腐特殊耐低温镀锌板材料，即使喷粉层划破，也不生锈；VIP+发泡层保温效果好；7、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、高低电压报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（密码保护、开机延时保护、超低电压补偿保护、超高电压补偿保护）；所有部件独立接地；8、采用微处理控制系统，键盘式数据输入，数字显示（运行电压、环温可实时监控使用环境）；具有密码保护防止误操作；独立的温度运行及高低温限制报警功能，声光报警，系统故障自诊断，断电报警，过滤网自检；9、门：外门1个，内门4个；三层搁架，可调，便于物体存放；且带挂锁锁孔，可配挂锁，双重锁定；四个独立发泡内门单独密封，可分别存取；减少箱内温度波动；10，宽电压调节,电压不稳定时可智能自动调节：调节可增减压？12V；11、密封：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条，密封性更好；气囊结构保温更好。门体内外四层密封结构，保温更好，四道密封结构加隔热系统，有效消除结霜现象；12、压缩机：采用双压缩机。13、风机：采用高效风机，风机智能开停运转，节能环保。14、搁架可调，方便用户存储物品，具有网路、远程报警功能和高低电压自动补偿功能。</td> <td>70000</td> </tr> <tr> <td>1-6</td> <td>A032017-临床检验设备</td> <td>临床检验设备</td> <td>1（套）</td> <td>否</td> <td>洁净工作台数量：1台1、产品类型：单人单面洁净工作台2、气流模式：垂直层流3、外形长度：≤1300mm4、工作区长度：≥1300mm5、工作台面高度：770±10mm6、工作区洁净度：100级7、操作台面平均菌落数≤0.5CFU（皿●0.5h）8、工作区风速：0.2-0.5m/s三挡可调9、工作区内部照度：≥300LX10、噪声：≤60分贝11、采用世界名牌防潮、阻燃玻璃纤维高效过滤器（HEAP）12、具有初效预过滤器，不使用工具即可更换，有效延长高效过滤器寿命13、前窗钢化玻璃材质，厚度≥6mm14、工作台面选用304不锈钢材质，外缘凸起，防止液体倾洒时溢出15、内嵌式照明，眼睛不疲劳：采用内嵌式照明，避免日光灯对眼睛照射，眼睛不疲劳16、2个电源插座，具有防溅功能，防水防尘等级不低于IP4417、三位互锁，紫外灯与照明灯、前窗三位互锁功能，屏蔽误操作风险18、具有联动功能，开门后自动开启荧光灯，方便实验准备工作；关门后风机自动关闭，防止风机空转不对外做功而产生过热现象19、紫外杀菌延时启动，远离紫外线伤害：紫外灯开关按下后，声光提醒操作者及时离开，延时10秒钟后紫外灯点亮，保护操作者免受紫外照射伤害20、可预设紫外灯自动点亮时间，方便班前班后自动消毒21、紫外灯延时启动时间、杀菌时间长短、预约启动时间、风机档位等可按用户使用习惯自行设置；设置完成后，微电脑自动记忆用户使用习惯，方便用户使用22、电控元件全部布置在正面面板内，与人体视线等高，使用简单的常规工具即可开启，维修保养时无需移动设备23、底座设有4个万向脚轮和固定底脚，方便移动和定位</td> <td>15000</td> </tr> <tr> <td>1-7</td> <td>A032017-临床检验设备</td> <td>临床检验设备</td> <td>1（套）</td> <td>否</td> <td>生物安全柜数量：1台1、Ⅱ级A2型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环；2、双人操作，工作区宽度≥1500mm；3、前窗10度倾角，方便操作；4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围5、玻璃门上沿有气幕保护，防止工作区内外气体交互；6、凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢；7、主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，工作区洁净度等级10级；8、外排过滤器：采用高效过滤器HEPA，保证排放气流的洁净度优于实验室洁净度要求；9、前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响，抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃；10、电源线插头部分具有漏电保护功能，保证操作人员安全；11、底脚不锈钢材质，高度可调，调节螺栓内置，无裸露螺纹，清洁方便，防止微生物滋生；12、风机：应有热保护装置，可自动根据过滤器堵塞情况调节转速，保证下降气流恒定；13、风速：平均送风风速在0.25～0.50m/s；吸入口风速≥0.5m/s；14、噪声：≤67dB（A）；15、人员保护：碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子≥1×105；16、产品保护：用YY0569标准规定方法测试，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过5CFU；17、交叉污染保护：用YY0569标准规定方法测试，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过2CFU；18、实时数字显示系统运行情况，其中下降气流流速和流入气流流速须同时显示；19、前窗玻璃手拉式开启，以保证断电时能及时关门防护；20、玻璃门能被超位下拉，可以很方便地清擦整个前窗玻璃；21、具有自动感应有无人员操作功能，能自动调整运行状态；22、可设定开机密码，防止无关人员误操作；23、打开前窗后，紫外灯应自动关闭，风机、荧光灯自动开始运行；关闭前窗后，风机和荧光灯自动关闭；24、可预约紫外灯消毒时间，在班前班后两个时段自动运行；25、用数字显示过滤器累计使用时间、剩余使用寿命，在使用寿命剩余10%时自动提示；26、可设定紫外灯寿命时间，查询累计工作时间，在使用寿命剩余10%时自动提示；27、有倒计时、秒表、闹钟等计时辅助功能；28、有对机内插座运行时间设定控制功能；29、可显示工作区温度和湿度，监控实验条件，超出设定范围应自动声光报警提示；30、可以切换中英文显示，切换公制英制单位显示；31、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示；32、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示；33、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示；34、通过压力传感器对滤器寿命进行监控，过滤器堵塞或破损均有声光报警提示</td> <td>50000</td> </tr> <tr> <td>1-8</td> <td>A032017-临床检验设备</td> <td>临床检验设备</td> <td>1（套）</td> <td>否</td> <td>纯水制备机数量：1台1、进水：自来水：TDS＜200ppm，水压0.1～0.3MPa，水温5-40℃2、电压：220V3、造水量：30L/hr4、出水口：2个: RO纯水和UP纯水5、出水压力：最大0.2MPa6、≥30升纯水机7、出水水质：7.1 RO纯水：电导率≤10us/cm@25℃（自来水TDS＜200PPM）其他指标可达到分析实验室用水（GB/T6682-2008）三级水标准7.2 UP纯水：电阻率≥10MΩ.cm@25℃吸光度（254nm、1cm光程）≤0.001二氧化硅（以SiO2计）＜0.01达到分析实验室用水（GB/T6682-2008）一级水标准</td> <td>17000</td> </tr> <tr> <td>1-9</td> <td>A032003-医用电子生理参数检测仪器设备</td> <td>医用电子生理参数检测仪器设备</td> <td>1（台）</td> <td>否</td> <td>呼出气一氧化氮检测仪数量：1台1、应用范围：上呼吸道与下呼吸道（大、小气道及肺泡）的感染、过敏及炎症的诊疗，适用于支气管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸道炎症以及原发性纤毛运动障碍等疾病，还可用于社区支气管哮喘和阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研究以及体检中心过敏性气道炎症相关疾病的筛查。2、检测原理：电化学检测原理3、采样及测定：3.1 采样方式：在线口呼直接采样；离线采样；气袋采样（含潮气采集）；在线鼻呼直接采样。3.2 采样要求：先呼出体内气体，然后通过仪器内置NO过滤器吸气之后进行呼气采样；呼气时间：10s（成人）、6s（儿童）或其它时间客户自选；呼气流速：10ml/s、50ml/s、200ml/s或其它流速客户可自选； 3.3 测定模式：具备成人和儿童模式的鼻腔一氧化氮浓度测定nNO；具备成人和儿童模式的大气道一氧化氮浓度测定FeNO；具备成人和儿童模式的小气道和肺泡中一氧化氮浓度测定CaNO；婴幼儿潮气和标准气质控时气袋中一氧化氮浓度测定sNO；不同部位的一氧化氮浓度测定既可分项测试，也可联合测试，提高了测试效率。4、性能指标：4.1 测试范围：0ppb－3100ppb；4.2 分析时间：约70秒；4.3 检测下限：3 ppb；4.4 准确性（与标准配气的比较）：误差±3ppb或±10%； 4.5 重复性：相对偏差CV应在±10％内；4.6 线性 ≥0.98；4.7 稳定：测量间隔在2.5小时内的浓度变化率小于±10％。5、质量控制：5.1 仪器开机自动校准，也可用一氧化氮标准气、呼出气三种检验校准方式检验校准； 5.2 自动监控并提示分析过程，确保分析的准确性与重复性。6、工作条件：6.1 环境温度：5℃~40℃；6.2 相对湿度范围：不大于80%；6.3 大气压力范围：700hPa-1060hPa。7、有效期：7.1 呼出气一氧化氮检测仪主机： 5年/50000次；7.2 一氧化氮检测器：3年。8、一次性呼吸过滤器（包括潮气检测所需的接头）均为一次性使用，防止交叉感染；一次性呼吸过滤器同时具备口含和罩口的防漏气装置，提高检测准确性。患者可以通过训练的方式进行吹气训练，保证正式测量时的成功率9、技术标准： 9.1 符合呼出气一氧化氮测定技术标准指南； 9.2 符合呼出气一氧化氮测定产品注册指南； 9.3 符合呼气标志物测定技术标准。10、检测器具有不同的检测规格：300次，500次、800次、1000次、1500次、2000次11、应用软件11.1 主机系统软件集成数据管理软件和数据分析软件，软件无有效期限制终身免费升级。11.2 数据管理软件可自动生成报告，并可查询调取历史数据。</td> <td>35000</td> </tr> <tr> <td>1-10</td> <td>A032022-手术急救设备及器具</td> <td>手术急救设备及器具</td> <td>1（台）</td> <td>否</td> <td>除颤监护仪数量：1台1、彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2、支持中文操作界面。3、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。4、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。5、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。7、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J8、电极板同时支持成人和小儿，一体化，支持快速切换。9、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。10、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180分钟。11、开机时间≤3s，符合临床使用。12、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。13、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。14、支持配置CPR辅助功能，CPR传感器符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。15、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。16、心律失常分析种类≥20种。17、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼末二氧化碳CO2功能。18、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。19、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。20、支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。21、标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。22、具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。23、发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。24、配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间＞10s。25、支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。26、支持≥100名患者档案存储与回顾功能。27、支持≥1000个事件的存储与回顾功能。28、支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。29、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）。30、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。31、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。32、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。33、工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa～106.2 kPa。</td> <td>50600</td> </tr> <tr> <td>1-11</td> <td>A032003-医用电子生理参数检测仪器设备</td> <td>肺功能仪</td> <td>1（台）</td> <td>是</td> <td>肺功能测试系统数量：1套1、具有一口气法弥散和残气功能测定。▲2、具有内呼吸法弥散功能测定。3、弥散和残气功能测定无需呼吸气袋、干燥剂等耗材。4、所有检测均采用双向压差流速容量传感器。▲5、采用手柄式数字化双向压差传感器，金属铂金制造，永久使用。6、传感器无裸露在外的采压气体导管，应易于拆卸和消毒处理。▲7、传感器具有带电加热功能。8、传感器气道阻力≤0.05Kpa/L/S。9、流速范围：最小值≥0L/S，最大值≤20L/S。10、容积测定方法：数字积分法。11、测量误差：≤2%。12、流速分辨率：≤0.01L/S。13、容量测定范围：最小值≥0L，最大值≤20L。▲14、容量分辨率：≤0.001L。15、死腔容积≤0.07L。16、采用3L定标筒定标。17、CO分析器：电化学法传感器。测量范围：最小值≥0，最大值≤0.4%；分辨率：≥0.0002%；传感器测量误差：≤0.003%；响应时间：≤40ms。18、氦分析器：电桥热导式传感器。测量范围：最小值≥0，最大值≤10%；分辨率：≥0.005%；传感器测量误差：≤0.05%；响应时间：≤40ms。▲19、CO2分析器：高精度红外线吸收式。测量范围：最小值≥0，最大值≤15%；分辨率：≥0.005%；传感器测量误差：≤0.01%；响应时间：≤40ms。20、O2分析器：高精度差分顺磁式传感器。测量范围：最小值≥0，最大值≤100%；分辨率：≥0.005%。▲21、CO/CH4/C2H2多气体分析器：高精度红外线吸收式。测量范围：最小值≥0，最大值≤0.33%；分辨率：≥0.0005%；传感器测量误差：≤0.003%；响应时间：≤40ms。22、工作温度：5℃～40℃。23、工作相对湿度：10%～90%。24、工作电压：100V～240V。25、工作噪声：≤35分贝。26、工作漏电流：≤80mA。27、主机绝缘强度：≥3000V／min。▲28、带环境参数自动测量模块，每隔20秒自动测量BTPS，自动对病人测量结果进行校正，保证测量数据的准确，非“∪”盘形式。29、具有中国人预计值系统，中文操作系统，中文报告输出，中文操作手册。30、软件应具有训练程序和吹蜡烛、吹气球等多种动画程序，以便于操作医生和受检者配合。31、可升级连续频率脉冲振荡气道阻力和无创伤肺顺应性测定功能。32、脉冲间隔：最小值≥0.1，最大值≤6秒。33、脉冲时长45毫。34、脉冲频率范：最小值≥0，最大值≤100Hz。35、阻力0.2 Kpa/L/S。36、大气压自动感应采样压力传感器范围：最小值≥200，最大值≤1400kpa；测量误差：≤±0.5％。37、温度自动感应采样传感器范围：最小值≥-2℃，最大值≤45℃；测量误差：≤1％。38、湿度传感器范围：最小值≥0，最大值≤100％。39、口腔压力传感器范围：最小值≥200，最大值≤400mmHg,测量误差：≤0.5％，阻断时间：≤2ms。40、可升级支气管药物激发试验（APS）功能，支气管药物激发试验功能模块软硬件均应和肺功能主机为一体化。41、采用机算机控制的吸气触发空气压缩机给药模式。42、雾化流速≥ 7 L/min。43、雾化流量：最小值≥0，最大值≤100 L/min。44、雾化压力：最小值≥0，最大值≤2Bar。45、雾化颗粒直径：最小值≥0.3，最大值≤5μ。46喷雾功率：最小值≥0，最大值≤1400mg/min。 ▲47、可移动台车采用移动悬臂，键盘托架可≥360度旋转。48、设备安装的所有软件应使用最新版本，且提供终身免费升级。</td> <td>650000</td> </tr> <tr> <td>1-12</td> <td>A032003-医用电子生理参数检测仪器设备</td> <td>肺功能仪</td> <td>1（台）</td> <td>是</td> <td>婴幼儿肺功能测试系统数量：1套1、具有肺通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标。2、潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）。3、具有儿童在肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、吹气球等各种生动演示程序软件（附证明资料）。4、具有各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件。5、具有伪差自动识别系统，使潮气呼吸环的分析结果更加可靠、准确。6、具有0-2周岁婴幼儿专用传感器。7、气道阻力≤0.05Kpa/L/S。8、流速范围：0-1500ml/S。9、流速分辨率：≤1ml/S。10、容积测定范围：≥3000ml。11、容量分辨率：≤0.1mL。12、死腔容积≤2.0ml。13、容积测定方法：数字积分法。14、儿童及成人专用传感器采用手柄式双向压差式传感器。15、传感器具有恒温加热装置，以确保测试准确。16、传感器采用无气体导管，可永久使用。17、大气压采样压力传感器采用自动感应采样。范围：200-1400kpa；精度≤±0.5％。18、温度采样传感器：自动感应采样。范围：-2℃至45℃；精度：≤±1％。19、口腔压力传感器：范围：200-400mmHg；精度：0.5%；阻断时间：≤2ms。20、阻断球阀采用硅胶材料，内置压力传感器，工作压力范围：0-±0.6Kpa；最大耐受压力：≥0.7Kpa。21、具有支气管反应性测试舒张试验。22、可升级多频频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力测定。23、脉冲间隔0.1-6秒。24、脉冲时长≥45毫秒。25、频率振荡范围0-100赫兹。26、阻力≤0.2Kpa/L/S。27、气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力，不需病人特殊配合即可完成测试。28、可以定位阻力产生的部位。并提供各种图表、图形显示。29、可对0岁以上儿童进行肺功能测试，满足儿科临床检查需要。30、可卧位测定，可为重症、卧床、气管插管病人提供肺功能测定。31、测量参数：气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、周边阻力(X5)、口腔顺应性等。32、可升级一体化全计算机控制的支气管激发试验自动给药装置。33、采用脉冲或持续雾化给药模式。34、雾化流速 7 L/min。35、雾化压力 1.5 bar。36、平均雾化颗粒直径 3.2 μm，雾化能力 240 mg/min。 37、具有中国人预计值系统软件，输入病人相关数据处理后可自动产生该病人的预计值，以便临床诊断。38、带环境参数自动测量定标模块，系统每隔20秒自动测量气压、环境温度、相对湿度、自动对病人测量结果进行校正，从而保证仪器测量数据的精确。39、计算机CPU≥2.0G；内存≥512MB；硬盘≥1T；彩色喷墨打印机。40、操作系统采用Windows 操作系统、具有病人数据库管理功能、中文报告输出等功能。41、设备安装的所有软件应使用最新版本，且提供终身免费升级。42、移动台车采用可移动悬臂。前后设有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转。43、具有免费远程维修服务。</td> <td>728000</td> </tr> <tr> <td>1-13</td> <td>A032017-临床检验设备</td> <td>临床检验设备</td> <td>1（套）</td> <td>否</td> <td>全自动酶联免疫分析仪数量：1套1、仪器结构：全自动开放式一体机，自动完成ELISA实验的加样、孵育、洗板、读数等试验全过程。▲2、加样平台：≥2个加样通道，加样通道可独立编程，可进行单次或连续分液；使用一次性加样针；标本位≥128个(同时容纳的标本数，非连续装载累计的标本数量)，试剂位≥28个，同时控温板位6个▲3、样本位和试剂位：均采用轨道横置式，样本轨道和试剂轨道可灵活设置，实验完成可把载架从工作台面取出，更换方便，具有更好的扩展性，实现样本位和试剂位最大化；并配备专用的稀释板位。4、试剂存放数：≥28种试剂同时在线。5、试剂应用范围：完全开放试剂系统。6、工作模式：可连续进样、连续进板、随到随做。7、台面区域设置：台面的样本区、试剂区、质控对照区各区域可根据实验需要随时变更位置。8、微板转运方式：机械手转板，抓手可90°旋转，真正实现X/Y/Z/R方向四维运行。▲9、加样针：≥2通道独立加样, 加样通道XYZ方向均可独立运行，可进行竖板加样。一次性TIP头装脱针具有实时监测报警功能，可监测装针、脱针状态；一次性可上机≥360个TIP头。10、加样准确度：100ul ≤2%11、加样精密度：100ul ≤1%12、加样通道性能：气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染，加样通道具有防滴漏控制功能。13、液体水平监测：具备液面监测、凝块监测和空管监测功能。14、振荡孵育模块：≥6个孵育模块能够单独温控，温度控制范围：室温~50℃，且有独立振荡功能。15、洗板机：具备2个洗板位的16通道式独立洗板机，清洗次数可调，洗液量50-1000ul/孔以50ul为单位可调，洗涤方式可选一点洗、两点洗、三点洗、四点洗，清洗残留液量≤2ul/孔。16、洗液通道：≥4个。17、洗板头类型：16通道32针式,每个通道分别包含1个注液针和1个吸液针。18、酶标仪：内置1台酶标仪，8通道测量，标准滤光片配置为：405nm、450nm、492nm 和630nm，光源使用长寿命卤素灯，波长范围：340-750nm19、报警处理：可选择重试、忽略、终止运行，可选择处理模式不影响整体实验运行。▲20、检测项目：可同时开展过敏原IgE抗体和IgG抗体检测项目。▲21、过敏原IgE抗体可实现全定量、全自动检测，使用WHO标准6点定标和阴、阳质控品，结果可溯源至WHO75/502标准；过敏原任意项目，灵活组合。22、环境条件：工作温度：18-25℃，相对湿度30-60%；环境存储温度：18-30℃，相对湿度10-70%</td> <td>415000</td> </tr> <tr> <td>1-14</td> <td>A032017-临床检验设备</td> <td>荧光免疫分析仪</td> <td>1（套）</td> <td>是</td> <td>全自动荧光免疫分析仪数量：1套1.检测原理：荧光免疫法2.测量参数：总IgE、单价过敏原特异性IgE、多价过敏原特异性IgE3.测量范围：总IgE:2-5000 kU/L，特异性IgE：0.1-100kUA/L。▲4.检测项目：≥36项。▲5.特异性IgE检测组合：可以根据临床需求进行混合或者单项的自由组合。6.检测结果：真正全定量单项特异性IgE及tIgE检测，溯源至WHO 75/502。▲7.检测灵敏度：单项特异性IgE检测下限为≦0.1kUA/L。8.样本类型：血清。9.仪器定标：1）定标间隔：≧28天，减少成本。2）定标浓度数量：≧6个定标浓度。10.进样方式：试管架批量进样，可随时添加样本，测试过程中全程无需人工值守，样本自动稀释，全自动操作。11.试管位：≧50个样本位，避免样本堆积混淆。12.特异性IgE抗原有效期：≧12个月。▲13具有试剂冷藏位和应急位。14.外部接口：≧2个USB接口，RJ45以太网接口，RS232接口。▲15.质控质评体系：原厂水平质控≧4种。配置要求：全自动荧光免疫分析仪主机1台托架储存盘1个酶标试剂储存盘1个底物备用盘1个稀释液盘1个装载托架盘1个样品架5组洗涤盘1套质控/定标条托架盘1个架/盘条形码标签100个警示标签盒8张电源线1根操作电脑 1台操作软件 1套低速离心机 1台高速离心机 1台ups电源 1套</td> <td>2200000</td> </tr> </tbody></table>             合同履行期限： 详见招标文件              本合同包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求：        1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；             2.本项目的特定资格要求：          包1          (1)明细：单位负责人授权书（若有）    描述：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供单位负责人授权书。纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件，电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。          (2)明细：其他资格证明文件    描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）（进口产品除外）；②投标人为经营企业的，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》（若有注册登记表应提供）。所有证件必须在有效期内。 （如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)    三、采购项目需要落实的政府采购政策          （1）进口产品：适用于合同包1。（2）节能产品：适用于合同包1。（3）环境标志产品：适用于合同包1。（4）小型、微型企业：适用于合同包1。（5）监狱企业：适用于合同包1。（6）残疾人福利性单位：适用于合同包1。（7）信用记录：适用于合同包1，按照下列规定执行：①投标人可自主提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信用记录查询结果（以下简称：“投标人提供的查询结果”），未提供该证明材料的，不视为投标无效。②查询结果的审查：A.由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。B.若投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。C.因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），且投标人未提供查询结果的，视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。D.查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（本招标文件中若有与此处表述不一致的，以此处为准）（8）其他政策：无。 四、获取招标文件         时间：2021-11-03 10:00至2021-11-18 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)         地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。        方式：在线获取        售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点         2021-11-25 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）         地点：<div class="customize_openSite">福建省福州市福清市音西街道福人路6号福清市行政服务中心三楼开标厅</div>六、公告期限         自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜          无 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。         1.采购人信息         名    称：福建省福清市医院          地    址：福清市清荣大道267号          联系方式：0591-85152025         2.采购代理机构信息（如有）         名    称：福建新睿招标代理有限公司         地　　址：福州市仓山区建新镇金山大道618号金山工业园桔园洲园64#天虹中心四层412-415室         联系方式：0591-83051470         3.项目联系方式         项目联系人：陈新羽         电　　话：0591-83051470         网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn         开户名：福建新睿招标代理有限公司                                     福建新睿招标代理有限公司                                     2021-11-03                                                   </div> </div> <div class="notice-foot"> <a href="http://120.40.102.243/upload/document/20211103/2a206624c9ff4def91b89823389252fe.html">福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十附件</a> <div>

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福建省福清市医院2021年度医疗设备采购项目十招标公告